2. Signaling Pathways
  3. Protein Tyrosine Kinase/RTK
  4. BMX Kinase
  5. BMX Kinase抑制剂

BMX Kinase抑制剂

BMX Kinase抑制剂 (8):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-101267
    CHMFL-BMX-078 Inhibitor ≥98.0%
    CHMFL-BMX-078是高效的，选择性的，不可逆的，类型II BMX激酶抑制剂，IC50值为11 nM。
  • HY-80002
    BMX-IN-1 Inhibitor 99.04%
    BMX-IN-1 是一种选择性、不可逆的 X 染色体上骨髓酪氨酸激酶 (BMX) 抑制剂，靶向 BMX ATP 结合域中的 Cys496，IC50 为 8 nM，还靶向相关的布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK)，具有 IC50 值为 10.4 nM，但对 Blk、JAK3、EGFR、Itk 或 Tec 活性的效力低 47-656 倍以上。
  • HY-109010
    Poseltinib Inhibitor 98.08%
    Poseltinib (HM71224) 是一种有口服活性，选择性，不可逆的小分子 Bruton 酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂，IC50 为 1.95 nM. Poseltinib 可有效抑制 B 细胞受体 (BCR)，Fc受体 (FcR)， Toll 样受体 (TLR) 介导的信号传导。 Poseltinib 有抗炎活性可用于类风湿性关节炎的研究。
  • HY-101522
    CHMFL-EGFR-202 Inhibitor 99.75%
    CHMFL-EGFR-202 是一种有效、不可逆的表皮生长因子受体 (EGFR) 突变型激酶抑制剂， 对 耐药突变型 EGFR T790M 和 WT EGFR 激酶作用的 IC50 值分别为 5.3 nM 和 8.3 nM。在细胞中，CHMFL-EGFR-202 对 EGFR L858R/T790M 的选择性是 EGFR 野生型的 10 倍。CHMFL-EGFR-202 以 “DFG-in-C-helix-out” 的不活跃结合构象形式共价结合 EGFR，对 EGFR 突变体驱动的非小细胞肺癌 (NSCLC) 细胞株具有较强的抗增殖作用。
  • HY-47026
    Protein kinase inhibitor 6 Inhibitor 99.04%
    Protein kinase inhibitor 6 是一种蛋白激酶抑制剂。
  • HY-173057
    BMX-IN-3 Inhibitor
    BMX-IN-3 (B6a) 是一种不可逆且选择性的 BMX 抑制剂，其 IC50 为 12 nM。BMX-IN-3 (B6a) 促进细胞周期停滞和凋亡，触发保护性自噬，并抑制 BMX/AKT/mTOR 途径。BMX-IN-3 (B6a) 可用于胃癌研究。
  • HY-173280
    Brefeldin A 4-O-nicotinate Inhibitor
    Brefeldin A 4-O-nicotinate (CHNQD-01228) 是一种 Arf1 和 BMX 蛋白的双重抑制剂，对 T24 细胞增殖的 IC50 值为 0.22 μM，还能剂量依赖性抑制 T24 细胞迁移和集落形成、诱导 G1 期阻滞并触发细胞凋亡 (Apoptosis)；Brefeldin A 4-O-nicotinate 通过靶向 BMX 蛋白抑制 AKT/p-AKT 和 STAT3/p-STAT3 信号通路，以及抑制 Arf1 蛋白来消除膀胱癌干细胞、激活抗肿瘤免疫，从而发挥抗癌活性。Brefeldin A 4-O-nicotinate 可用于膀胱癌相关领域的研究。
  • HY-174142
    IHMT-15130 Inhibitor
    IHMT-15130 是一种高效不可逆 BMX kinase 抑制剂 (IC50=1.47 nM)。IHMT-15130 抑制炎症细胞因子分泌、阻断炎症信号通路，减轻血管紧张素 II 诱导的小鼠心肌肥大。IHMT-15130 有望用于心肌肥大的研究。
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